
UNI EN ISO 13485
Sistema di Gestione Qualità per Dispositivi Medici

Cos’è
La ISO 13485:2016 definisce i requisiti di un sistema di gestione della qualità specifico per il settore dei dispositivi medici, basato sui principi della ISO 9001 ma con un focus particolare sulla sicurezza del paziente, la conformità normativa e il ciclo di vita del dispositivo (dalla progettazione allo smaltimento
Vantaggi
per chi si certifica
Sicurezza e qualità dei prodotti
garantisce che i dispositivi siano progettati e prodotti con elevati standard di qualità e sicurezza
Conformità normativa
facilita l’armonizzazione con le normative specifiche (es. MDR, IVD, CE) e favorisce la conformità regolatoria globale
Efficienza operativa
ottimizza i processi, riduce inefficienze, sprechi e costi di non conformitÃ
Miglioramento e controllo del rischio
richiede monitoraggio continuo delle performance e gestione proattiva dei rischi lungo tutto il ciclo di vita del prodotto
Credibilità e accesso ai mercati
rafforza la reputazione aziendale e facilita l’ingresso in mercati regolamentati internazionalmente
Sistema auditable
fornisce un framework solido e trasparente per audit approfonditi sul sistema e processo produttivo



